Импетиго — заболевание, характеризующееся образованием поверхностных интраэпидермальных локализованных везикуло-пустулёзных высыпаний. Обычно начинается с появления болезненных эритематозных папул, трансформирующихся через стадию везикул в струпы типа медовых корочек. Этиология. Выделяемые из поражений изоляты более чем в 80% случаев представлены золотистым стафилококком или его микстом риемолитическим стрептококком группы А.
Факторы риска
# Тропический или субтропический климат (тёплые влажные условия)
# Лето или сезон дождей
# Небольшое повреждение кожных покровов, укусы насекомых и т.д.
# Неудовлетворительные гигиенические условия, эпидемии, войны и т.д.
# Наличие импетиго в семье
# Слабое здоровье в связи с анемией и недостаточностью питания
# Импетиго может развиться как осложнение педикулёза, чесотки, ветряной оспы, экземы
# Контактный дерматит.
Клиническая картина. Высыпания могут развиваться медленно или быстро прогрессировать. Первичные элементы -болезненные красные пятнисто-папулёзные высыпания. Последние трансформируются в везикулы и далее в обычно безболезненные буллы. После разрыва пузырей появляются мокнущие поверхностные красные язвы, позднее их покрывают корочки медового цвета. Наиболее часто высыпания появляются на лице вокруг рта и носа или на месте повреждения кожных покровов
# Буллёзное импетиго. Основной возбудитель — золотистый стафилококк. Поражения быстро прогрессируют от мелких до больших сливающихся пузырей. Лимфаденопатии не наблюдают
# Фолликулит. Основной возбудитель — золотистый стафилококк. Заболевание обусловлено поражением волосяных фолликулов
# Эктима — глубокая язвенная пиодермия, часто протекающая с развитием лимфаденопатии.
Метод исследования. Выделение возбудителя. Забор материала производят со дна первичного элемента после удаления корочки. На кровяном агаре растут и стафилококки и стрептококки группы А. Дифференциальный диагноз
# Ветряная оспа
# Герпес
# Эризепелоид
# Укусы насекомых
# Тяжёлые экзематозные дерматиты
# Чесотка
# Дерматофития туловища
# Ожоги
# Обыкновенная пузырчатка
# Буллёзный пемфигоид
# Синдром Стивенса-Джонсона.
Лечение:
Тактика ведения
# Удаление корочек, поддержание чистоты кожных покровов путём осторожного обмывания 2-3 р/день. Соблюдение правил личной гигиены для предотвращения возможного распространения высыпаний
# Длительность лечения при небуллёзной форме — 7 дней (при необильных высыпаниях) или 10 дней (при распространённых высыпаниях); при буллёзной форме — 10 дней. Препараты выбора
# Местно — мупироцин в виде мази (Бактробан) 3 р/сут (только при небуллёзной форме, вызванной S. aureus и Streptococcus pyogenes). При отсутствии эффекта в течение 3-5 дней дополнительно назначают антибиотики внутрь.
# Цефалоспорины первого поколения, например цефалексин по 25-50 мг/кг/сут в 4 приёма (детям), по 250 мг 4 р/сут (взрослым), или
# эритромицин (при поражении стрептококками) — по 0,5 г каждые 4-6 ч (взрослым), по 30-40 мг/кг/сут в 4 приёма (детям до 14 лет).
Альтернативные препараты. Амоксициллин по 500 мгЗ р/сут (взрослым), по 125-250 мг 3 р/сут (детям после 2 лет), по 20-40 мг/кг/сут 3 приёма (детям до 2 лет).
Осложнения
# Эктима
# Острый гломерулонефрит
# Глубокий целлюлит
# Сепсис.
Течение и прогноз. Полное выздоровление в течение 7-10 дней на фоне проводимого лечения. Лечение антибиотиками не может предотвратить или остановить развитие гломерулонефрита.
Синонимы
# Пиодермия
# Контагиозное импетиго
# Обыкновенное импетиго
# Лисье импетиго МКБ. L01 Импетиго